顕微鏡の生物学的スライドの生産は、次の3つのステップに分けることができます。
生物学的スライドのクリーニング→スミアの製造→スライドの製造。
- まず、生物学的顕微鏡セクションの洗浄。
顕微鏡標本セクションの洗浄は生産品質に直接影響するため、顕微鏡標本セクションを作成する最初のステップは、ガラスのスライドとカバーガラスをきれいにすることです。
新しく購入した生物学的スライドは、直接使用しないでください。 95％のアルコールに浸して、表面のアタッチメントを除去し、使用する前に摂取し、後で使用するために乾燥または乾燥させる必要があります。
使用済みの古い生物学的スライドは、0。パラフィンセクションの場合、キシレンに数時間浸すことができます（生産中に回収された廃棄物を使用して環境汚染を回避し、実験コストを節約できます）、密閉に使用されるガムを溶解し、カバーガラスをガラススライドから分離してから、石鹸で沸騰させます。
- 2番目：生物学的顕微鏡スライスを作成するステップ。
1）生物学的顕微鏡セクションを作成するために必要な材料は、カバーガラス、ガラススライド、針の解剖、刃、書き込みブラシなどです。
2）材料→スライス→スライスを選択→固定と染料→脱水→透明→シールスライス。
1.材料は完成しています。標本は新鮮である必要があり、内部構造が侵食された場合、フィルムの観察は標本構造の完全性に影響します。
2。スライス、スライス、材料は、時々水で染色する必要があります。アクションは、途中で切断または停止することなく、全面的に均一かつ強力でなければなりません。
3.フィルムを切った後、最初にスライドを30％のアルコール水溶液に入れ、アルコールの張力を自動的にしわを展開し、スライドをお湯に移動して、フィルムが薄くなるようにします。アルコール濃度が高すぎる場合、ガラスのスライドを壊して亀裂させるのは簡単であり、脂肪などの細胞間接着が少ない組織はアルコールに触れると分散するため、この方法は使用できません。
4。スライドとカバースリップを掃除する必要があります。
5.蒸留水に観察するために、調製したスライスまたは培養溶液を落とします。
6.カバーグラスを押して、ゆっくりと約45度の角度に置き、カバーガラスが泡のない標本を覆うことができるようにし、余分な水を絞り出すことができるように、吸いた紙で乾燥させて、完成させることができます。
7.フィルムを密封する場合、ガムを適切な量で追加する必要があり、カバーガラスが覆われたときにガムがその端に広がることをお勧めします。ガムの濃度も適切であるはずであり、一貫性があり、厚すぎることはなく、カバーガラスの下にゆっくりと広げることをお勧めします。
